Ne unim forțele pentru a da o voce tuturor femeilor cu endometrioză!
Comunitatea, inima acestui proiect
Vocea Endometriozei nu e despre un singur om, ci despre o mână de femei care, de peste doi ani, au unit durerea cu determinarea.
Cu resurse limitate, dar cu experiențe reale și dorință de schimbare, au creat campanii, au răspuns altor femei, au fost vocea celor ignorate.
S-au expus public pentru ca altele să nu mai fie singure.
Printre ele: Raluca Șușanu, Denisa Elena Matei, Evelina Cojiță, Cristiana Andrei, Alexandra Băicuș, Claudia Drăghici, Andreea Mihăilă, Călin Andreea Karina, Fetecău Lavinia și multe altele care continuă să lumineze drumul.
Fondatorii asociației
O femeie care a trăit pe pielea ei endometrioza, diagnosticată și operată, alături de doi bărbați, prietenii ei apropiați care au ales să-i fie alături în lupta pentru schimbare. Împreună, și-au propus să aducă endometrioza în atenția publicului, să contribuie la îmbunătățirea diagnosticului, tratamentului și a condițiilor medicale care lipsesc aproape complet din sistemul de stat.
Elena Olaru
Nutriționist specializat în afecțiuni hormonale, este și ea pacientă diagnosticată și operată de endometrioză. Povestea ei e deja cunoscută în online, spusă prin postări scrise cu lacrimi, cu revoltă, cu dorința profundă de schimbare.
Încet, vocea ei individuală a început să capete forță. A ales să nu mai tacă, să nu mai trăiască în teamă sau rușine. Iar în acest proces a descoperit că nu e singură.
Din acea voce personală s-a născut ceva mai mare: o voce colectivă. O comunitate unită de aceleași dureri și aceleași speranțe. Așa s-a născut Vocea Endometriozei.
Eduard Delcea
Vicepreședinte al asociației și prieten apropiat, este dovada că implicarea bărbaților în lupta pentru sănătatea femeii este esențială. Într-un context marcat de lipsa educației și stigmatizarea durerii feminine, vocea lui aduce echilibru și vizibilitate. Lucrează constant la dezvoltarea proiectelor și extinderea accesului la informație, cu credința că sprijinul real ține de umanitate, nu de gen.
Paul Moise
Membru fondator al asociației și fost pacient oncologic, știe ce înseamnă un diagnostic greu și singurătatea care vine odată cu el. A recunoscut aceeași tăcere și durere în povestea femeilor cu endometrioză. Tocmai de aceea s-a alăturat cauzei, pentru a ajuta la construirea unei comunități care oferă sprijin real, empatie și speranță.